NUACHT MÓR DO CHUANGKUN BITEICNÉIS SA MHARGADH THAR LEAR BHFUIL FEARAIS BHITHEACHÁIN CHUANGKUN Shanghai CHUANGKUN TB/NTM BRATH AIGÉAD NUICLEIC (LYOPILIZED) ceadaithe ag FDA na hIndinéise!

Le déanaí, fuair Shanghai Chuangkun Biteicneolaíocht Co, Ltd an dara deimhniú clárúcháin na hIndinéise FDA le haghaidh trealamh braite Aigéad Núicléach TB / NTM (lyophilized), céimnithe ag an (12 + 3) trealamh braite HPV trealamh PCR mí amháin ó shin.a dhearbhaigh go bhfuil táirgí Chuangkun Biotech údaraithe ag Indonesia FDA, ag feabhsú táirgí féinfhorbartha, agus ag tabhairt tacaíochta láidir do Chuangkun Biotech chun an margadh idirnáisiúnta a leathnú tuilleadh.

De réir Thuarascáil Domhanda Eitinne na hEagraíochta Domhanda Sláinte 2022, meastar go bhforbróidh 10.6 milliún duine eitinn i 2021. Bhí an ráta méadaithe 4.5% níos mó ná an bhliain 2020. Idir an dá linn fuair 1.6 milliún duine bás den eitinn anuraidh (lena n-áirítear 6.7% i measc na daoine a bhfuil VEID orthu).Go geografach, bhí formhór na gcásanna eitinne in 2021 i réigiúin an EDS san Áise Thoir Theas (45%), san Afraic (23%) agus san Aigéan Ciúin Thiar (18%), le scaireanna níos lú sa Mheánmhuir Thoir (8.1%), i Meiriceá. (2.9%) agus an Eoraip (2.2%).Ag cur san áireamh an Phaindéim COVID-19, tá an eitinn níos géire agus níos deacra don Phlean Foirceannadh Eitinn don EDS.

TB/NTM Tá trealamh braite Aigéad Núicléach ó CHUANGKUN Biotech cruthaithe ag nós imeachta lyophilization. Beidh an próiseas a réiteach na míbhuntáistí iompair fadtéarmach don trealamh braite PCR traidisiúnta, agus tugann sé freisin cruinneas den scoth agus torthaí sainiúlacht ard níos mó ná cúitimh dár n-úsáidí.

Fuair ​​Shanghai Chuangkun Biotechnology Co., Ltd an dara deimhniú clárúcháin ón Indinéis FDA le haghaidh trealamh braite Aigéad Núicléach TB/NTM, léiríonn aitheantas FDA na hIndinéise.Beidh Chuangkun Biotech dírithe ar pháirteachas i gcosc agus rialú eitinn réigiúnach go gníomhach.